【FDA CFR 820 QSR対応 トレーサビリティ手順書】

¥13200

(税込) 送料込み

18
コメント

商品の説明

様式はCD-Rで納品
※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。
FDA QSRに沿った形のトレーサビリティ管理に関する手順書です。
トレーサビリティの管理方法を明確にすることで社内の標準化を図ることができます。
標準化を図ることで、FDAの査察時の対応を滑に行うことができます。

MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。

著者情報

株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一

出版社

株式会社イーコンプレス

内容情報 ※以下の様式をCD-Rにて納品いたします。
・ MD-QMS-S6501 トレーサビリティ管理手順書

注意事項

お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。


13200円【FDA CFR 820 QSR対応 トレーサビリティ手順書】本・雑誌・コミック科学・医学・技術医療業界向け(ユースケース) | PLMソリューション ENOVIA | 東芝
【FDA CFR 820 QSR対応】トレーサビリティ手順書

【FDA CFR 820 QSR対応】トレーサビリティ手順書


【FDA CFR 820 QSR対応】受入管理規程・手順書・様式

【FDA CFR 820 QSR対応】受入管理規程・手順書・様式


【FDA CFR 820 QSR対応】識別手順書

【FDA CFR 820 QSR対応】識別手順書


【FDA CFR 820 QSR対応】不適合品管理規程・手順書・様式

【FDA CFR 820 QSR対応】不適合品管理規程・手順書・様式


【FDA CFR 820 QSR対応】サンプリング検査計画手順書

【FDA CFR 820 QSR対応】サンプリング検査計画手順書


21 CFR Part 820 Consultant: Quality System Regulation (QSR) For

21 CFR Part 820 Consultant: Quality System Regulation (QSR) For


【FDA CFR 820 QSR対応】環境モニタリング手順書

【FDA CFR 820 QSR対応】環境モニタリング手順書


FDA 21 CFR Part 820 vs. ISO 13485 - Differences & similarities

FDA 21 CFR Part 820 vs. ISO 13485 - Differences & similarities


FDA Quality System Regulation - ppt download

FDA Quality System Regulation - ppt download


21 CFR 820 : Overview of the Main Requirements - QualityMedDev

21 CFR 820 : Overview of the Main Requirements - QualityMedDev


楽天市場】【ISO-13485:2016対応 トレーサビリティ規程、手順書

楽天市場】【ISO-13485:2016対応 トレーサビリティ規程、手順書


21 cfr 820 FAQs

21 cfr 820 FAQs


FDA Issues Proposal To Amend The Medical Device Quality System

FDA Issues Proposal To Amend The Medical Device Quality System


FDA 21 CFR Part 820 vs. ISO 13485 - Differences & similarities

FDA 21 CFR Part 820 vs. ISO 13485 - Differences & similarities


FDA Quality System Regulation - ppt download

FDA Quality System Regulation - ppt download


21 CFR 820 compliance Archives - Medical Device Academy

21 CFR 820 compliance Archives - Medical Device Academy


The Four Pillars of FDA QSR Compliance - MasterControl

The Four Pillars of FDA QSR Compliance - MasterControl


Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman

Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman


21 Questions On 21 CFR Part 820 | PDF | Business | Computing

21 Questions On 21 CFR Part 820 | PDF | Business | Computing


FDA CFR 820 QSR対応】製造および工程管理手順書 株式会社イー

FDA CFR 820 QSR対応】製造および工程管理手順書 株式会社イー


楽天市場】【ISO-13485:2016対応 トレーサビリティ規程、手順書

楽天市場】【ISO-13485:2016対応 トレーサビリティ規程、手順書


医療業界向け(ユースケース) | PLMソリューション ENOVIA | 東芝

医療業界向け(ユースケース) | PLMソリューション ENOVIA | 東芝


FDA requirements for quality management systems

FDA requirements for quality management systems


FDA査察・QSRならクオリス・イノーバ|FDA対策セミナー開催中

FDA査察・QSRならクオリス・イノーバ|FDA対策セミナー開催中


An Overview of a Medical Device Quality System - RegDesk

An Overview of a Medical Device Quality System - RegDesk


Overview of Quality System Regulations (QSR) for Medical Devices

Overview of Quality System Regulations (QSR) for Medical Devices


ISO 13485を21 CFR Part 820に対応させる | GMP Platform

ISO 13485を21 CFR Part 820に対応させる | GMP Platform


Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman

Fda quality system regulation 21 CFR820_Medical devices_k_trautman


FDA査察・QSRならクオリス・イノーバ|FDA対策セミナー開催中

FDA査察・QSRならクオリス・イノーバ|FDA対策セミナー開催中


Ultimate Guide to 21 CFR Part 820 — FDA's Quality System

Ultimate Guide to 21 CFR Part 820 — FDA's Quality System


Overview of Quality System Regulations (QSR) for Medical Devices

Overview of Quality System Regulations (QSR) for Medical Devices


FDA Quality System Regulation - ppt download

FDA Quality System Regulation - ppt download


1章 QMSRセミナー

1章 QMSRセミナー


FDA品質システム規制の 特徴と査察への対応

FDA品質システム規制の 特徴と査察への対応


US FDA 21 CFR 820.30 (Documentation and Process for Design

US FDA 21 CFR 820.30 (Documentation and Process for Design


規制関連記録入門書パート1:医療機器製造業者に関する要求事項の解読

規制関連記録入門書パート1:医療機器製造業者に関する要求事項の解読


Quality System Support - TS Quality & Engineering

Quality System Support - TS Quality & Engineering


Ultimate Guide to 21 CFR Part 820 — FDA's Quality System

Ultimate Guide to 21 CFR Part 820 — FDA's Quality System


医療機器業向けPLMソリューション: 業種から探す | NEC

医療機器業向けPLMソリューション: 業種から探す | NEC


医療業界向け(ユースケース) | PLMソリューション ENOVIA | 東芝

医療業界向け(ユースケース) | PLMソリューション ENOVIA | 東芝






もっと見る

商品の情報

配送料の負担
送料込み(出品者負担)
配送の方法
ゆうゆうメルカリ便
郵便局/コンビニ受取匿名配送
発送元の地域
宮城県
発送までの日数
1~2日で発送

メルカリ安心への取り組み

お金は事務局に支払われ、評価後に振り込まれます

出品者

スピード発送

この出品者は平均24時間以内に発送しています

【FDA CFR 820 QSR対応 トレーサビリティ手順書】

この商品を見ている人におすすめ